1 डी और 2 डी जेल वैद्युतकणसंचलन के बीच मुख्य अंतर जेल वैद्युतकणसंचलन पर प्रोटीन के पृथक्करण के लिए उपयोग किए जाने वाले गुण हैं। 1 डी जेल वैद्युतकणसंचलन केवल आणविक भार के आधार पर प्रोटीन को अलग करता है जबकि 2 डी जेल वैद्युतकणसंचलन इसके आइसो-इलेक्ट्रिक बिंदु और आणविक भार के आधार पर प्रोटीन को अलग करता है।

प्रोटीन को चिह्नित करने के लिए जेल वैद्युतकणसंचलन द्वारा प्रोटीन पृथक्करण एक महत्वपूर्ण तकनीक है। प्रोटीन में अलग-अलग गुण होते हैं; इसलिए, Agarose जेल वैद्युतकणसंचलन द्वारा डीएनए जुदाई की तुलना में अलगाव अधिक जटिल है।

सामग्री

1. अवलोकन और मुख्य अंतर
2. 1D जेल वैद्युतकणसंचलन क्या है
3. 2D जेल वैद्युतकणसंचलन क्या है
4. 1 डी और 2 डी जेल वैद्युतकणसंचलन के बीच समानताएं
5. साइड बाय साइड तुलना - 1 डी बनाम 2 डी जेल वैद्युतकणसंचलन सारणीबद्ध रूप में
6. सारांश

1D जेल वैद्युतकणसंचलन क्या है?

1 डी जेल वैद्युतकणसंचलन, जिसे एक आयाम जेल वैद्युतकणसंचलन के रूप में भी जाना जाता है, आणविक भार के आधार पर प्रोटीन पृथक्करण की एक विधि है। प्रोटीन पृथक्करण मुख्य रूप से पॉलीक्रिलमाइड जेल वैद्युतकणसंचलन का उपयोग करता है। जेल वैद्युतकणसंचलन की अवधारणा के आधार पर, अणु आणविक भार और आवेश की अपनी संपत्ति पर अलग होते हैं।

इसलिए, प्रोटीन को एक समान प्रभार देने के लिए, जेल इलेक्ट्रोफिसिस से पहले सोडियम डोडेसिल सल्फेट (एसडीएस) उपचार किया जाता है। एसडीएस प्रोटीन का निरूपण करता है और प्रोटीन पर एक समान ऋणात्मक आवेश प्रदान करता है; जब विद्युत क्षेत्र का अनुप्रयोग होता है, तो प्रोटीन अपने आणविक भार के आधार पर धनात्मक टर्मिनल की ओर पलायन करते हैं। इस प्रकार, अलगाव में, केवल एक संपत्ति माना जाता है। यही कारण है कि इस विधि को 1 डी जेल वैद्युतकणसंचलन कहा जाता है।

1 डी जेल वैद्युतकणसंचलन के दौरान, प्रोटीन अपने आणविक भार के आधार पर अलग हो जाते हैं। इस संबंध में, उच्च आणविक भार प्रोटीन की तुलना में जेल में कम वजन के अणु तेजी से पलायन करते हैं। इस प्रकार, उच्च वजन वाले प्रोटीन कुओं के करीब रहते हैं।

2D जेल वैद्युतकणसंचलन क्या है?

2 डी जेल वैद्युतकणसंचलन या दो आयामी जेल वैद्युतकणसंचलन दो गुणों के आधार पर प्रोटीन को अलग करता है। दो गुण प्रोटीन और आणविक भार के आइसो-इलेक्ट्रिक बिंदु हैं। प्रोटीन पृथक्करण की यह विधि प्रोटीन पृथक्करण के संकल्प को बढ़ाती है। प्रोटीन का आइसो-इलेक्ट्रिक पॉइंट पीएच पर निर्भर करता है जिस पर प्रोटीन तटस्थ होता है।

इस प्रकार, 2 डी जेल वैद्युतकणसंचलन में, प्रोटीन को पहले आयाम में एक निश्चित पीएच ढाल पर चलने की अनुमति है। दूसरे आयाम में, प्रोटीन ऊर्ध्वाधर या क्षैतिज पॉलीक्रैलेमाइड जेल वैद्युतकणसंचलन का उपयोग करके अलग किया जाता है। इस प्रकार, प्रोटीन दूसरे आयाम में अपने आणविक भार के अनुसार अलग होते हैं।

इसके अलावा, जेल वैद्युतकणसंचलन की यह विधि प्रोटीन पृथक्करण के संकल्प को बढ़ाती है। इसलिए, पृथक प्रोटीन शुद्ध होते हैं। हालांकि, तकनीक की लागत एक आयाम जेल वैद्युतकणसंचलन से बहुत अधिक है।

1 डी और 2 डी जेल वैद्युतकणसंचलन के बीच समानताएं क्या हैं?


  • दोनों तकनीकों में अलग-अलग प्रोटीन होते हैं।
    इसलिए, वे प्रोटीन को चिह्नित करने में महत्वपूर्ण हैं।

1 डी और 2 डी जेल वैद्युतकणसंचलन के बीच अंतर क्या है?

1 डी और 2 डी जेल वैद्युतकणसंचलन के बीच महत्वपूर्ण अंतर यह है कि 1 डी जेल वैद्युतकणसंचलन केवल आणविक भार के आधार पर प्रोटीन को अलग करता है जबकि 2 डी जेल इलेक्ट्रोफोरोसिस आइसो-इलेक्ट्रिक बिंदु और आणविक भार दोनों के आधार पर प्रोटीन को अलग करता है। 1 डी और 2 डी जेल वैद्युतकणसंचलन के बीच इस बुनियादी अंतर के कारण, प्रोटीन के पृथक्करण का संकल्प और दो तकनीकों की लागत भी भिन्न होती हैं। 2 डी जेल वैद्युतकणसंचलन 1D जेल वैद्युतकणसंचलन की तुलना में उच्च संकल्प दिखाता है। हालांकि, 2 डी जेल वैद्युतकणसंचलन 1D जेल वैद्युतकणसंचलन से अधिक महंगा है।

नीचे इन्फोग्राफिक 1 डी और 2 डी जेल वैद्युतकणसंचलन के बीच अंतर को सारांशित करता है।

टैबलर फॉर्म में 1 डी और 2 डी जेल वैद्युतकणसंचलन के बीच अंतर

सारांश - 1 डी बनाम 2 डी जेल वैद्युतकणसंचलन

प्रोटीन का पृथक्करण कई कारकों पर निर्भर करता है। 1 डी जेल वैद्युतकणसंचलन केवल आणविक भार के आधार पर प्रोटीन को अलग करता है। हालांकि, दो आयामी या 2 डी जेल वैद्युतकणसंचलन प्रोटीन पृथक्करण के संकल्प को बढ़ाता है। इसके अलावा, 2 डी जेल वैद्युतकणसंचलन आइसो-इलेक्ट्रिक बिंदु और आणविक भार के आधार पर प्रोटीन को अलग करता है। इसलिए, ये डेटा प्रोटीन के डाउनस्ट्रीम प्रसंस्करण और प्रोटिओमिक्स के क्षेत्र में महत्वपूर्ण हैं। इस प्रकार, यह 1 डी और 2 डी जेल वैद्युतकणसंचलन के बीच अंतर का सारांश है।

संदर्भ:

1. गेलवा, नादेज़्दा, और मिखाइलअल्टरमैन। "रैट लीवर माइक्रोसोम के प्रोटीन विश्लेषण के लिए एक पृथक्करण उपकरण के रूप में वन-डायमेंशनल और टू-डायमेंशनल जेल इलेक्ट्रोफोरोसिस की तुलना: साइटोक्रोमस P450 और अन्य झिल्ली प्रोटीन।" प्रोटिओमिक्स, यू.एस. नेशनल लाइब्रेरी ऑफ मेडिसिन, जून 2002, यहां उपलब्ध है।

चित्र सौजन्य:

9. "वैद्युतकणसंचलन - प्रोटीन मिश्रण के साथ 1 डी जेल कुओं को भरना" जीन-एटीन पॉयरियर द्वारा - कॉमन्स विकिमीडिया के माध्यम से प्रोटीन मिश्रण (सीसी बाय-एसए 2.0) के साथ 1 डी जेल कुओं को भरना।
2. "2 डी इलेक्ट्रोफोरोसिस" नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ हेल्थ द्वारा - सेंटर फॉर कैंसर रिसर्च नैनोबायोलॉजी प्रोग्राम, नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ हेल्थ (पब्लिक डोमेन) कॉमन्स विकिमीडिया के माध्यम से