एडेनोकार्सिनोमा बनाम स्क्वैमस सेल कार्सिनोमा
  

एडेनोकार्सिनोमा और स्क्वैमस सेल कार्सिनोमा दो प्रकार की घातक स्थितियां हैं। ये समान रूप से प्रस्तुत हो सकते हैं लेकिन सेलुलर स्तर पर भिन्न होते हैं। कुछ एडेनोकार्सिनोमा अत्यधिक आक्रामक होते हैं जबकि अन्य नहीं होते हैं। स्क्वैमस सेल कार्सिनोमा के साथ ऐसा नहीं है। दोनों कैंसर आमतौर पर ऊतक सतहों पर पाए जाते हैं। दोनों उपकला कोशिका कैंसर हैं। कैंसर असामान्य असामान्य सिग्नलिंग के कारण माना जाता है जो अनियंत्रित कोशिका विभाजन को बढ़ावा देता है। एक सरल परिवर्तन के साथ प्रोटो-ओन्कोजीन नामक जीन होते हैं, जो कैंसर का कारण हो सकता है। इन परिवर्तनों के तंत्र स्पष्ट रूप से समझ में नहीं आते हैं। दो हिट परिकल्पना ऐसे तंत्र का एक उदाहरण है। कैंसर के आक्रमण, प्रसार, और सामान्य रोगी परिणाम के अनुसार, एडेनोकार्सिनोमा और स्क्वैमस सेल कार्सिनोमा दोनों को उपचार और विकिरण के लिए सहायक चिकित्सा, रेडियोथेरेपी, कीमोथेरेपी और सर्जिकल छांटना की आवश्यकता होती है।

ग्रंथिकर्कटता

एडेनोकार्सिनोमा ग्रंथि ऊतक के साथ कहीं भी हो सकता है। एडेनोकार्सिनोमा ग्रंथि ऊतक का एक अनियंत्रित असामान्य प्रसार है। ग्रंथियों को उपकला आक्रमण से बाहर किया जाता है। ग्रंथियाँ या तो अंतःस्रावी होती हैं या एक्सोक्राइन। अंतःस्रावी ग्रंथियां अपने स्राव को सीधे रक्त प्रवाह में छोड़ती हैं। एक्सोक्राइन ग्रंथियां एक वाहिनी प्रणाली के माध्यम से एक उपकला सतह पर अपने स्राव को छोड़ती हैं। एक्सोक्राइन ग्रंथियां सरल या जटिल हो सकती हैं। सरल एक्सोक्राइन ग्रंथियों में एक छोटी अन-ब्रांक्ड डक्ट होती है, जो एक उपकला सतह पर खुलती है। पूर्व: ग्रहणी ग्रंथियां। जटिल ग्रंथियों में प्रत्येक वाहिनी के आसपास एक ब्रोन्कड डक्ट सिस्टम और एकिनर सेल व्यवस्था हो सकती है। Ex: स्तन ऊतक। ग्रंथियों को उनकी हिस्टोलॉजिकल उपस्थिति के अनुसार दो श्रेणियों में विभाजित किया जा सकता है। ट्यूबलर ग्रंथियां सामान्य रूप से नलिकाओं की एक शाखा प्रणाली होती है जिसमें अंधा छोर स्रावित होते हैं। प्रत्येक डक्ट के अंत में एकिनार ग्रंथियों में बल्बनुमा कोशिका की व्यवस्था होती है। पिट्यूटरी प्रोलैक्टिनोमा एक अंतःस्रावी कैंसर का एक उदाहरण है। स्तन एडेनोकार्सिनोमा एक एक्सोक्राइन कैंसर का एक उदाहरण है। एडेनोकार्सिनोमा रक्त और लसीका के साथ फैल सकता है। लिवर, हड्डियां, फेफड़े और पेरिटोनियम मेटास्टैटिक डिपॉजिट के ज्ञात स्थल हैं।

स्क्वैमस सेल कार्सिनोमा

स्क्वैमस सेल एपिथेलियम त्वचा, गुदा, मुंह, छोटे वायुमार्ग और कुछ अन्य स्थानों पर पाया जाता है। ऊतकों को तेजी से विभाजित और नवीनीकृत करने से कैंसर होने की अधिक संभावना होती है। इसलिए, ये कैंसर स्क्वैमस कोशिकाओं से आच्छादित क्षेत्रों में पाए जाते हैं। ये कैंसर बहुत दिखाई देते हैं और याद नहीं करना चाहिए। कठोर, उभरे हुए किनारों के साथ अल्सर के रूप में मौजूद स्क्वैमस सेल कैंसर। ये कैंसर असामान्य रंजकता, निशान ऊतक और साधारण घाव के रूप में शुरू हो सकते हैं। तेजी से विभाजित सीमांत कोशिकाओं के साथ लंबे समय तक गैर-चिकित्सा अल्सर स्क्वैमस सेल कैंसर में बदल सकता है। यह आमतौर पर धूम्रपान करने वालों के होंठों पर पाया जाता है। ये कैंसर कोशिकाएं शायद ही कभी रक्त और लसीका प्रवाह के साथ फैलती हैं, लेकिन स्थानीय ऊतकों का व्यापक विनाश हो सकता है। स्क्वैमस सेल कैंसर को केराटोकेन्थोमा के साथ भ्रमित किया जा सकता है। केराटोकेन्थोमा एक तेजी से बढ़ती, सौम्य, स्व-सीमित है केरातिन प्लगिंग के साथ घाव।

माइक्रोस्कोप के तहत एक घाव बढ़त बायोप्सी की जांच कैंसर कोशिकाओं को दिखा सकती है। निदान के बाद, कुल स्थानीय उत्तेजना ज्यादातर उपचारात्मक है।

एडेनोकार्सिनोमा और स्क्वैमस सेल कार्सिनोमा में क्या अंतर है?

• एडेनोकार्सिनोमा ग्रंथि ऊतक के साथ कहीं भी हो सकता है जबकि स्क्वैमस सेल कार्सिनोमा ज्यादातर त्वचा की सतह पर होता है।

• एडेनोकार्सिनोमा ग्रंथियों से उत्पन्न होता है जबकि स्क्वैमस सेल कैंसर फ्लैट स्क्वैमस कोशिकाओं से उत्पन्न होता है।

• एडेनोकार्सिनोमा अक्सर मेटास्टेसाइज कर सकता है जबकि स्क्वैमस सेल कैंसर शायद ही कभी मेटास्टेसाइज करते हैं।

स्थानीय स्क्वैस ज्यादातर स्क्वैमस सेल कैंसर में होता है, जबकि एडेनोकार्सिनोमा में ऐसा नहीं हो सकता है।

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