मुख्य अंतर - मोटर न्यूरॉन रोग के लिए मल्टीपल स्केलेरोसिस

कई सूजन संबंधी विकार केंद्रीय तंत्रिका तंत्र को प्रभावित कर सकते हैं। मल्टीपल स्केलेरोसिस उनमें से सबसे आम न्यूरोइन्फ्लेमेटरी बीमारी है। मोटर न्यूरॉन डिसीज (MND) CNS को प्रभावित करने वाला एक न्यूरोडीजेनेरेटिव विकार है। न्यूरोडीजेनेरेटिव रोगों को न्यूरॉन्स के प्रगतिशील नुकसान की विशेषता है। ये विकार ज्यादातर बुढ़ापे में देखे जाते हैं। डिमेंशिया और एमएनडी न्यूरोडीजेनेरेटिव बीमारियों के उदाहरण हैं। इस प्रकार, मल्टीपल स्केलेरोसिस और मोटर न्यूरॉन बीमारी के बीच महत्वपूर्ण अंतर यह है कि मल्टीपल स्केलेरोसिस एक न्यूरोइन्फ्लेमेटरी बीमारी है जबकि एमएनडी एक न्यूरोडीजेनेरेटिव बीमारी है।

सामग्री

1. अवलोकन और मुख्य अंतर 2. मोटर न्यूरॉन रोग क्या है। मल्टीपल स्केलेरोसिस क्या है। मल्टीपल स्केलेरोसिस और मोटर न्यूरॉन डिसीज के बीच समानताएं 5. साइड तुलना द्वारा - मल्टीपल स्केलेरोसिस बनाम मोटर न्यूरॉन बीमारी टैब्लेट फॉर्म 6. सारांश

मोटर न्यूरॉन रोग (MND) क्या है?

मोटर न्यूरॉन बीमारी (एमएनडी) एक गंभीर चिकित्सा स्थिति है जो प्रगतिशील कमजोरी और अंततः श्वसन विफलता या आकांक्षा के कारण मृत्यु का कारण बनती है। रोग की वार्षिक घटना 2/100000 है, जो इंगित करता है कि रोग अपेक्षाकृत असामान्य है। कुछ देशों में, इस विकार की पहचान एमियोट्रोफिक लेटरल स्क्लेरोसिस (ALS) के रूप में की जाती है। 50 से 75 वर्ष की आयु के व्यक्ति आमतौर पर इस बीमारी के शिकार होते हैं। एमएनडी में, संवेदी प्रणाली को बख्शा जाता है। इसलिए, सुन्नता, झुनझुनी और दर्द जैसे संवेदी लक्षण उत्पन्न नहीं होते हैं।

रोगजनन

रीढ़ की हड्डी में ऊपरी और निचले मोटर न्यूरॉन्स, कपाल तंत्रिका मोटर नाभिक और cortices MND से प्रभावित सीएनएस के मुख्य घटक हैं। लेकिन, अन्य न्यूरोनल सिस्टम भी प्रभावित हो सकते हैं। उदाहरण के लिए, 5% रोगियों में, फ्रंटोटेम्पोरल डिमेंशिया देखा जा सकता है, जबकि 40% रोगियों में ललाट लोब संज्ञानात्मक हानि देखी जाती है। एमएनडी का कारण अज्ञात है। लेकिन यह व्यापक रूप से माना जाता है कि एक्सोन में प्रोटीन एकत्रीकरण अंतर्निहित रोगजनन है जो एमएनडी का कारण बनता है। ग्लूटामेट की मध्यस्थता वाले एक्साइटोटॉक्सिसिटी और ऑक्सीडेटिव न्यूरोनल क्षति भी रोगजनन में शामिल हैं।

नैदानिक ​​सुविधाएं

एमएनडी में, चार मुख्य नैदानिक ​​पैटर्न देखे जाते हैं; ये रोग की प्रगति के साथ विलीन हो सकते हैं।

एमियोट्रोफिक लेटरल स्क्लेरोसिस (ALS)

एएलएस विशिष्ट पैरानियोप्लास्टिक प्रस्तुति है जो आमतौर पर एक अंग से शुरू होती है और फिर धीरे-धीरे अन्य अंगों और ट्रंक की मांसपेशियों में फैल जाती है। क्लिनिकल प्रस्तुति मांसपेशियों की कमजोरी के साथ फोकल मांसपेशियों की कमजोरी और बर्बादी होगी। ऐंठन आम है। परीक्षा में, तेज रिफ्लेक्सिस, एक्स्टेंसर प्लांटर प्रतिक्रियाएं, और स्पैस्टिसिटी, जो ऊपरी मोटर न्यूरॉन घावों के संकेत हैं, पाया जा सकता है। महीनों से लक्षणों का गंभीर बिगड़ना निदान की पुष्टि करेगा।

प्रोग्रेसिव मस्कुलर एट्रोफी

यह कमजोरी, मांसपेशियों की बर्बादी, और आकर्षण का कारण बनता है। ये लक्षण आमतौर पर एक अंग में शुरू होते हैं और फिर आसन्न रीढ़ की हड्डी के क्षेत्रों में फैल जाते हैं। यह एक शुद्ध निचला मोटर न्यूरॉन घाव प्रस्तुति है।

प्रगतिशील बुलबुल और स्यूडोबुलबार पाल्सी

पेश लक्षण हैं डिसरथ्रिया, डिस्फेजिया, नाक का तरल पदार्थ का दोबारा निकलना और झनझनाहट। ये निचले कपाल तंत्रिका नाभिक और उनके सुपरन्यूक्लियर कनेक्शन की भागीदारी के कारण होते हैं। एक मिश्रित बल्बर पल्सी में, धीमी, कड़ी जीभ के आंदोलनों के साथ जीभ का आकर्षण देखा जा सकता है। स्यूडोबुलबार पाल्सी में, पैथोलॉजिकल हँसी और रोने के साथ भावनात्मक असंयम देखा जा सकता है।

प्राथमिक पार्श्व स्केलेरोसिस

प्राथमिक पार्श्व काठिन्य MND का एक दुर्लभ रूप है, जो धीरे-धीरे प्रगतिशील टेट्रापैरिसिस और स्यूडोबुलबार पाल्सी का कारण बनता है।

निदान

रोग का निदान मुख्य रूप से नैदानिक ​​संदेह पर आधारित है। अन्य संभावित कारणों को बाहर करने के लिए जांच की जा सकती है। निचले मोटर न्यूरॉन्स के अध: पतन के कारण मांसपेशियों के निगमन की पुष्टि करने के लिए ईएमजी किया जा सकता है।

प्रज्ञा और प्रबंधन

परिणाम में सुधार के लिए कोई उपचार नहीं दिखाया गया है। रिलुज़ोल रोग की प्रगति को धीमा कर सकता है, और यह रोगी की जीवन प्रत्याशा को 3-4 महीने तक बढ़ा सकता है। एक गैस्ट्रोस्टोमी और गैर-इनवेसिव वेंटिलेटर समर्थन के माध्यम से खिलाना रोगी के अस्तित्व को लंबे समय तक बनाए रखने में सहायक है, हालांकि 3 साल से अधिक समय तक जीवित रहना असामान्य है।

मल्टीपल स्केलेरोसिस (एमएस) क्या है?

मल्टीपल स्केलेरोसिस एक पुरानी ऑटोइम्यून है, केंद्रीय तंत्रिका तंत्र को प्रभावित करने वाली टी-सेल मध्यस्थता भड़काऊ बीमारी है। विखंडन के कई क्षेत्र मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी में पाए जाते हैं। एमएस की घटना महिलाओं में अधिक है। एमएस ज्यादातर 20 से 40 साल की उम्र के बीच होता है। रोग की व्यापकता भौगोलिक क्षेत्र और जातीय पृष्ठभूमि के अनुसार भिन्न होती है। एमएस वाले मरीज अन्य ऑटोइम्यून विकारों के लिए अतिसंवेदनशील होते हैं। आनुवंशिक और पर्यावरणीय दोनों कारक रोग के रोगजनन को प्रभावित करते हैं। एमएस की तीन सबसे आम प्रस्तुतियां ऑप्टिक न्यूरोपैथी, मस्तिष्क स्टेम विघटन, और रीढ़ की हड्डी के घाव हैं।

रोगजनन

टी सेल की मध्यस्थता भड़काऊ प्रक्रिया मुख्य रूप से मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी के सफेद पदार्थ के भीतर होती है जो कि डेमीनेशन की सजीले टुकड़े का निर्माण करती है। 2-10 मिमी आकार की पट्टिकाएं आमतौर पर ऑप्टिक नसों, पेरिवेंट्रिकुलर क्षेत्र, कॉर्पस कॉलोसम, ब्रेन स्टेम और इसके अनुमस्तिष्क कनेक्शन और ग्रीवा कॉर्ड में पाई जाती हैं।

एमएस में, परिधीय मायेलिनेटेड तंत्रिका सीधे प्रभावित नहीं होती हैं। रोग के गंभीर रूप में, स्थायी अक्षीय विनाश होता है, जिसके परिणामस्वरूप प्रगतिशील विकलांगता होती है।

मल्टीपल स्केलेरोसिस के प्रकार


  • Relapsing-remitting MS गौण प्रगतिशील MS प्राथमिक प्रगतिशील MS Relapsing- प्रगतिशील MS

सामान्य लक्षण और लक्षण


  • आंखों के आंदोलनों पर दर्द केंद्रीय दृष्टि / रंग उतार-चढ़ाव का घना कोहरा / घना केंद्रीय स्कोटोमा पैरों में कंपन की अनुभूति और प्रसार को कम कर देता है अनाड़ीपन या चलने में अशांति हाथ या अंग मूत्र संबंधी तात्कालिकता और आवृत्ति में अस्थिरता दर्द न्यूरोपैथिक दर्द थकान थकावट अवसाद यौन संवेदनशीलता संवेदनशीलता संवेदनशीलता

देर से एमएस में, ऑप्टिक शोष, न्यस्टागमस, स्पास्टिक टेट्रापैरसिस, गतिभंग, दिमागी लक्षण, स्यूडोबुलबार पल्सी, मूत्र असंयम और संज्ञानात्मक हानि के साथ गंभीर दुर्बलता के लक्षण देखे जा सकते हैं।

निदान

एमएस का निदान तब किया जा सकता है जब रोगी को सीएनएस के विभिन्न हिस्सों को प्रभावित करने वाले 2 या अधिक हमले हुए हों। निदान के लिए सहायक सबूत प्रदान करने के लिए एमआरआई, सीटी और सीएसएफ परीक्षा जैसी जांच की जा सकती है।

प्रबंधन और निदान

एमएस के लिए कोई निश्चित इलाज नहीं है। लेकिन एमएस के भड़काऊ रिलैप्सिंग-रिमूविंग चरण के पाठ्यक्रम को संशोधित करने के लिए कई इम्युनोमोडायलेटरी दवाओं को पेश किया गया है। इन्हें रोग संशोधन ड्रग्स (DMDs) के रूप में जाना जाता है। बीटा-इंटरफेरॉन और ग्लतिरामेर एसीटेट ऐसी दवाओं के उदाहरण हैं।

मल्टीपल स्केलेरोसिस और मोटर न्यूरॉन बीमारी के बीच समानताएं क्या हैं


  • मल्टीपल स्केलेरोसिस और मोटर न्यूरॉन रोग तंत्रिका तंत्र को प्रभावित करते हैं। इन दोनों विकारों का कोई निश्चित इलाज नहीं है।

मल्टीपल स्केलेरोसिस और मोटर न्यूरॉन रोग के बीच अंतर क्या है?

सारांश - मल्टी न्यूरलोसिस बनाम मोटर न्यूरॉन रोग

एमएनडी एक न्यूरोडीजेनेरेटिव बीमारी है जहां लक्षण तीव्र गति से बिगड़ते हैं। यद्यपि मल्टीपल स्केलेरोसिस, जो एक न्यूरोइन्फ्लेमेटरी डिसऑर्डर है, अपेक्षाकृत धीमी दर से आगे बढ़ता है, यह गंभीर न्यूरोनल हानि भी पैदा कर सकता है। यह मल्टीपल स्केलेरोसिस और मोटर न्यूरॉन बीमारी के बीच मुख्य अंतर है।

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संदर्भ:

1. कुमार, परवीन जे।, और माइकल एल। क्लार्क। कुमार और क्लार्क नैदानिक ​​चिकित्सा। एडिनबर्ग: डब्ल्यूबी सॉन्डर्स, 2009. प्रिंट।

चित्र सौजन्य:

कॉमन्स विकिमीडिया के माध्यम से 1. "एएलएस क्रॉस" फ्रेंक गिलार्ड द्वारा - (CC BY-SA 3.0) 2. "मल्टीपल स्क्लेरोसिस के लक्षण" Mikael Häggström द्वारा - (सार्वजनिक डोमेन) कॉमन्स विकिमीडिया के माध्यम से